Azidoazide Azide

280.00

Артикул: Н/Д
Avaibility : в наличии
Share:
Names
IUPAC name

(5-Azido-1H-tetrazol-1-yl)carbonimidic diazide
Systematic IUPAC name

1-Diazidocarbamoyl-5-azidotetrazole
Other names

5-Azido-1-diazidocarbamoyltetrazole
Identifiers
3D model (JSmol)
Abbreviations AA
ChemSpider
PubChem CID
Properties
C2N14
Molar mass 220.120 g·mol−1
Density 1.723 g·cm−3[1]
Melting point 78 °C (172 °F; 351 K)
Boiling point Violent explosion at 110 °C
Solubility Soluble in diethyl etheracetone, hydrocarbons, chlorinated hydrocarbons[2]
Structure[3]
orthorhombic
Pbcn
a = 18.1289, b = 8.2128, c = 11.4021
1697.6
8
Thermochemistry
357 kcal·mol−1[4] (1495 kJ·mol−1)[1]
Explosive data
Shock sensitivity <0.25 J
Friction sensitivity <1 N
Detonation velocity 8960 m·s−1

Azidoazide Azide — Купить азидоазид азид онлайн

Азидоазид азид или 1-диазидокарбамоил-5-азидотетразол (неоп. Азидоазид азид, азидоазид, англ. Azidoazide azide, сокращенно AA) представляет собой гетероциклическое органическое соединение с молекулярной формулой C2N14. Из-за большого количества азот-азотных связей соединение чрезвычайно взрывоопасно и токсично.

Azidoazide Azide — Физические свойства азидоазида азида

Азидоазид при нормальных условиях (нормальных условиях) представляет собой красные кристаллы плотностью 1,723 г / см³, не растворимые в воде. Молекула хорошо растворяется в диэтиловом эфире, ацетоне, а также в некоторых углеводородах, также хлорированных.

Томас М. Клапётке (нем. Thomas M. Klapötke) и коллеги из Университета Людвига-Максимилиана (Мюнхен, Германия) в своей работе по получению 1-диазидокарбамоил-5-азидотетразола и изучению его свойств заявили:

«[Совместная] чувствительность к удару и трению, несомненно, находится в диапазоне 0,25 Дж для удара и 1 Н для чувствительности к трению, что может быть определено экспериментально. »
Действительно, азидоазид настолько чувствителен, что он взорвется, если к нему легко прикоснуться предметом, переместиться на небольшое расстояние (из-за его чувствительности к трению), диспергироваться в растворе и подвергнуться яркому свету.

Способы получения

1-Диазидокарбамоил-5-азидотетразол можно получить диазотированием хлорида триаминогуанидиния нитритом натрия в ультрадистиллированной воде. В другом примере синтеза используется реакция обмена между тетрабромидом изоцианогена в ацетоне и водным раствором азида натрия: при этом образуется изоцианогенетраазид, так называемый «открытый» изомер, который в стандартных условиях быстро циклизуется с образованием тетразольного кольца и, следовательно, азидоазид «закрытого типа».

Чтобы узнать больше о рецепте, нажмите здесь.

Чтобы узнать больше о наших товарах, нажмите здесь

 

 

Azidoazide Azide

2g

There are no reviews yet.

Be the first to review “Azidoazide Azide”

Ваш адрес email не будет опубликован.